一、下载及安装软件 这个软件需要edu邮箱注册才能下载,可能是仅对科研高校开放吧。所以软件地址我就不列了。 它其实是几个perl程序,比较重要的是这个人类的数据库,snp注释必须的。 参考:http:...
转录组 de novo流程–包括转录本完整注释
有网友咨询过对于没有参考基因组或者转录组的物种,如何做RNA-seq分析。我觉得这个问题太大了,而且我还真的对这个没有经验。但是我以前看到过一篇文献,里面提到过一个非常全面的转录组 de novo组装...
融合基因检测软件-soapfusion
开发单位:华大,SOAP系列软件套装! 功能:检测合基因 优点:在现有的各种软件里面表现算是最好的 算法:是hash index,跟其它bwt算法不太一样 官网:http://soap.genomic...
RNA-seq软件更新
Tophat 首次被发表已经是6年前 Cufflinks也是五年前的事情了 Star的比对速度是tophat的50倍,hisat更是star的1.2倍。 stringTie的组装速度是cufflink...
用 GMAP/GSNAP软件进行RNA-seq的alignment
软件发表在:http://bioinformatics.oxfordjournals.org/content/26/7/873.abstract 软件的解说ppt :http://www.mi.fu-...
用DESeq进行差异分析的源代码
要保证当前文件夹下面有了742KO1.count等4个文件,就是用htseq对比对的bam文件进行处理后的输出文件。 library(DESeq) #加载数据 K1=read.table(“742KO...
RNA-seq流程对基因和转录本的表达量的计算
bedtools multicov和htseq-count都可以用来对基因和转录本的表达量的计算!!! 我们总共有四个样本,已经比对到小鼠的mm9基因组上面了,数据大小如下 然后对基因和转录本计数需要...
使用Bedtools对RNA-seq进行基因计数
以前是没有想过用这个软件的,直到有一个我的htseq无法对比对的bam文件进行基因计数(后来我才发现htseq无法计数的原因是gtf版本不同导致坐标不同,而且gtf对染色体编号没有加上chr),我简单...
R语言DESeq找差异基因
一:安装并加装该R包 安装就用source(“http://bioconductor.org/biocLite.R”) ;biocLite(“DESeq”)即可,如果安装失败,就需要自己下载源码包,然...
RNA-seq比对软件HISAT说明书
取代bowtie tophat进行RNA-seq比对 HISAT全称为Hierarchical Indexing for Spliced Alignment of Transcripts,由约翰霍普金...