由于连接测序仪的服务器不知道哪里抽了风,无法直接的生成fastq格式的文件,好久都无解,经过一段时间仍无法解决,所以采用曲线救国的方法,看能不能利用三方软件将bcl转换成fastq文件 google以...
Sanger测序原理
毛细管电泳原理:
Pyrosequencing测序原理视频
每个dNTP被聚合酶加到DNA链上时,都会放一个焦磷酸分子 焦磷酸可以被焦磷酸酶降解成一个ATP和一个AMP 荧火虫酶能够把ATP再水解,同时发出一个荧光光子 测序时,把4个dNTP轮番加入反应体系中...
拷贝数变异检测芯片介绍
这里的拷贝数变异检测芯片指的是Affymetrix Genome-Wide Human SNP Array 6.0 cel数据,需要处理成segment及genotype数据 这个芯片在TCGA计划里...
GWAS和Genomic prediction概念、原理及应用
全基因组关联分析GWAS:Genome-Wide Association Study; 基本概念:利用分布于全基因组范围内的分子标记,基于它们与分析性状的连锁不平衡关系,通过各种统计分析方法,以获得与...
统计BAM文件中的reads数
当完成测序的比对工作之后,我们得到了bam/sam文件。那么,如何得到reads的统计数据呢? 这有很多途径: 1.读取日志文件。对于bowtie的日志,其中会包括如下的描述: 31991083 re...
使用 Gblocks 提取保守序列
1. Gblocks 简介 Gblocks用于从多序列比对结果中提取保守位点,以利于下一步的进化分析。 在线说明文档:http://molevol.cmima.csic.es/castresana/G...
htseq-count使用方法和参数简要说明
htseq-count是一款用于reads计数的轻便软件,作者介绍说可以用于多种mapping软件的输出结果,而我则用于tophat2的输出文件做计数。不过貌似所有能转换为sam格式文件的输出都可以用...
使用 rfam 进行 ncRNA 注释
1. rfam 简介 Rfam 是一个数据库,用于鉴定 non-coding RNAs。 其官网:http://rfam.sanger.ac.uk。 其参考文献:Rfam 11.0: 10 years...
PASA的安装与使用
1. PASA简介 PASA, acronym for Program to Assemble Spliced Alignments, is a eukaryotic genome annotatio...