一、 转录组测序概述 转录组是特定物种、组织或细胞类型转录的所有RNA(转录本)的集合,包括mRNA和非编码RNA(Non-coding RNA, 非编码RNA又包括:tRNA,rRNA,snoRNA...
差异基因分析方法
在利用RNA-seq数据比较分析两个样品中同一个基因是否存在差异表达的时候,一般选取两个标准: i)FoldChange FoldChange,很容易理解了。就是两样品中同一个基因表达水平的变化倍数。...
RNASeq-MATS:Multivariate Analysis of Transcript Splicing
给大家推荐一款最新在Nucleic Acids Research上发表的基于转录组数据分析可变剪接的软件。下面是官方网扎你上的介绍。 MATS is a computational tool to d...
利用转录组测序如何研究选择性剪接规律?
利用转录组测序如何研究选择性剪接规律? 答:在真核生物中,选择性剪接现象普遍存在。基因转录形成的mRNA前体(pre-mRNA)在剪接过程中因去掉不同的内含子区域或保留不同的外显子区域,可形成不同的剪...
Running newbler: de novo transcriptome assembly I
Since version 2.3, newbler has a -cdna option for de novo transcriptome assembly. In this post, I’ll...
转录组测序问题集锦
转录组是某个物种或者特定细胞类型产生的所有转录本的集合,转录组测序(RNA-seq) 是最近发展起来的利用深度测序技术进行转录分析的方法,可以对全转录组进行系统的研究。 Roche GS FLX Ti...
ChIP-Seq分析常见问题集锦
染色质免疫共沉淀测序(ChIP-Seq)是指对染色质免疫共沉淀(ChIP)获得的DNA片段进行大规模测序,并能把所研究蛋白的DNA结合位点精确定位到基因组上。 Roche GS FLX Titaniu...
ChIP-Seq测序深度如何选择?
ChIP-seq分析过程中,随着测序深度加大,读长数目增多,分析得到的结合位点(‘峰’)的数目也随之增多,但会出现饱和,饱和以后,读长数目增加, ‘峰’的数目基本上不再改变。根据这个规律,为了确定测序...
Sashimi-plot:isoform表达画图工具
以下是官方对Sashimi-plot的简单介绍: Sashimi-plot is a utility for automatically producing publication-quality p...
Bowtie使用介绍
Bowtie是一个超级快速的,较为节省内存的短序列拼接至模板基因组的工具。它在拼接35碱基长度的序列时,可以达到每小时2.5亿次的拼接速度。Bowtie并不是一个简单的拼接工具,它不同于Blast等。...